永利彩票app下载|永利彩票_Welcome:医疗机构空气净化技术规范(PPT 45页)

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  医疗机构空气净化技术规范(PPT 45页)_制度/规范_工作范文_实用文档。(征求意见稿) 范围 ? 本标准规定了各级各类医疗机构空气净 化技术的标准和要求。 ? 本标准适用于中华人民共和国境内各级 各类医疗机构。 ?2 规范性引用文件 ? 下列文件中的条款通过本标准

  (征求意见稿) 范围 ? 本标准规定了各级各类医疗机构空气净 化技术的标准和要求。 ? 本标准适用于中华人民共和国境内各级 各类医疗机构。 ?2 规范性引用文件 ? 下列文件中的条款通过本标准的引用而 成为本标准的条款。凡是标注日期的引 用文件,其随后所有的修改(不包括勘 误内容)或修订版均不适用于本标准, 然而,鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注明日期的引用文件,其最新版 本适用于本标准。 ? GB 15982 医院消毒卫生标准 ? GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范 ?3 术语和定义 ? 空气净化 air purification 采用某些技术或方法去除室内空气中的颗粒物、微生物和气态污染物。 ? 菌落形成单位 colony forming unit, cfu 在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体,在固体培养基 上生长繁殖所形成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量。 ? 气溶胶 aerosol 固体颗粒、液体颗粒或二者在气体介质中的悬浮体系。这些颗粒物在该 体系中的降落速度很小。 ? 微生物气溶胶 microorganism aerosol 分散相中含有微生物的气溶胶。微生物在空气中所形成的体系,既包含 微生物又包含空气介质,是双相的。 ? 空气微生物 air microorganism 系空气里的微生物。是单相的,不包含空气介质。 ? 洁净手术室clean operating room 采取一定空气洁净措施、达到一定细菌浓度和空气洁净级别的手术室。 ?4 空气净化的管理及卫生学要求 ? 管理制度 ? 人员培训 ? 设备保障 ? 监督与指导 ?5 各类诊疗环境空气消毒的卫生标准 ? Ⅰ类区域环境要求空气中的细菌总数≤10cfu/m?,这类 环境主要包括洁净手术室和层流病房。 ? Ⅱ类区域环境要求空气中的细菌总数≤200cfu/m?,这 类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、 普通保护性隔离室、烧伤病房、重症监护病房。 ? Ⅲ类区域环境要求空气中的细菌总数≤500cfu/m?,包 括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗 室、消毒供应中心的检查包装区、急诊室、化验室、 各类普通病室和房间。 ? Ⅳ类区域空气中的细菌总数国家没有具体要求,这类 环境包括传染病科及其病房。 ?6 空气净化方法 物理净化方法 : 物理方法是最常用的 一种空气净化方法, 操作简便,残留的有 害物质少,对环境的 负面影响小。 ?通风 ?中央空调 ?紫外线消毒 ?循环风紫外线空气消 毒器 ?静电吸附式空气消毒 器 化学消毒法: ? 气溶胶喷雾 器法 ? 薰蒸法 空气层流洁 净技术 ?7 空气物理净化方法:通风 ? 自然通风: 医疗机构应根据季节、室外 风力和气温,适时开窗通风。自然通风 简单,不需要动力,运行管理方便,其 通风量随气候条件和室外风速适时调节。 自然通风过程的控制有一定的难度,其 效果不易预测和评价。 ? 机械通风 自然通风不良时,宜安装通风 设备,利用风机、风扇等运转产生的通风 动力,使空气流动,以达到通风换气的 目的。 ?8 机械通风方式 可分为机械送风与自然排风、自然送风与机械 排风和机械送风与机械排风等三种方式。 ? 机械送风与自然排风 送风使室内的有害气体扩 散,且能保持正压。故适用于污染源分散及室 内空气污染不严重的场所。 ? 自然送风与机械排风 这种方式能有效地保持室 内负压。适用于室内空气污染较重的场所。此 法不宜在手术室、产房及ICU等处应用(洁净 层流设计的负压房间可以设手术室等)。 ? 机械送风与机械排风 能根据需要设定换气次数 或保持室外内的正、负压。通风效果较好,适 用于卫生条件要求较高的场所。 ?9 注意事项 ? 应充分考虑房间的功能要求、相邻房间 的卫生条件和室内外的环境因素选择通 风方式及室内的正负压。 ? 通风受当地的气候条件、环境温度等因 素的影响。 ?10 中央空调 医院的空气调节是用以控制室内的温 度、湿度、气流、灰尘、细菌以及有害气 体等,保证符合卫生学要求。中央空调是 将主要的空气处理及输送设备设置在集中 的空调机房内的系统,一般多为低速、单 风道、定风量系统,它是最典型、应用最 广泛的空调系统,常见的集中空调系统主 要有直流式、一次回风式、二次回风式空 调系统。 ?11 空调系统的设计应遵循以下原则 ? 开始设计时,应对医院各部门、各房间的功能要求、设备概况、卫 生条件等进行详细的调查,并根据调查结果确定空气调节分区、方式及 负荷等。 ? 设计中应防止污染的空气逆流。 ? 对于手术室、ICU、产房等特殊区域,应具有可靠的空气调节设备, 包括冷源和热源设备。 ? 空气调节系统应能适应未来变化的可能,不论冷源、热源以及风道 等,均应适当留有余地。 ? 空气调节的分区,应使用灵活,除特殊情况以外,系统大小适宜, 并尽量根据房间的功能要求,清洁的和污染的房间分别设置空气调节系 统。 ? 手术室、ICU、产房以及传染病病房等特殊区域,不宜使用风机盘管、 诱导器以及整体式空调箱。 ? 对污染有病原体和有害气体的空气,在排出之前应进行处理。 ? 宜考虑减震和降低噪音的要求。 ?12 空调系统的卫生学要求 ? 冷却水、冷凝水不应检出嗜肺军团菌。 ? 空调送风 1)空调系统新风量参考国家公共场所卫生标准的有关要求。 2)空调系统送风应满足表1的要求。 项目 可吸入颗粒物(PM10) 细菌总数 真菌总数 ?-溶血性链球菌等致病 微生物 要求 ?0.08 mg/m3 ?500 cfu/m3 ?500 cfu/m3 不应检出 ?13 空调风管 1)空调风管的积尘中不应检出致病微生 物。 2)风管表面细菌总数和线)风管内表面的积尘量应?20克/ m2。 ?14 ? 空气净化消毒装置 1)不应释放有毒有害物质,装置的卫生安全性应 满足表2的要求。 表2 净化消毒装置的卫生安全性要求 指标 臭氧浓度 紫外线cm处) TVOC浓度 2)净化消毒装置的性能应满足表3的要求。 允许增加量 ?0.10 mg/m3 ?5 ?w/cm2 ?0.06 mg/m3 ?0.02 mg/m3 指标 装置阻力 颗粒物净化效率 细菌净化效率 连续运行效果 消毒效果 条件 正常送排风量 一次通过 一次通过 24小时运行前后净化效率比较 一次通过 要求 ? 50 Pa ? 50% ? 50% 效率下降?10% 除菌率? 90% ?15 注意事项 ? 在空调通风系统启动之前,应掌握系统自身的特 点,明确每一系统所服务的楼层和房间的详细情 况,制定出相应的预案,明确突发情况的应对措 施,并落实专人负责。 ? 应确保空调机房和空调新风口周围环境清洁,正 确引入新风。空调系统采气口周围环境应保持清 洁,送入的空气为新鲜室外空气。不应间接从机 房内、楼道内和天棚吊顶内吸取新风。新风采气 口与排风系统的排风口不应短路。空调通风的机 房应保持干燥整洁,不应堆放无关物品。 ? 定期进行空调系统各部件的清洁与消毒。 ? 定期进行冷却塔与冷却水系统的清洗与消毒。 ?16 当发生呼吸道传染性疾病暴发时,应对空调系统采取下列措施, 加强室内外空气的流通,最大限度引入室外新鲜空气。 1)全空气空调系统,原则上应采用全新风运行,且保证新风口安全可靠; 不能全新风运行,并对回风或送风无消毒措施的宜停止使用。 2)水—空气空调系统(即风机盘管空调系统),应按最大新风量运行, 且新风量不应低于卫生标准(30 m?/人/h),不能达到标准者应通过 合理开启门窗,加强通风换气,以获取足额新风量,并在当地疾病预 防控制机构的指导下确保各房间能独立通风,方可运转送风;无新风, 又不能开窗通风换气的宜停止使用。 3)对于采用独立式空调器(机)供冷、供热的房间,应合理开启部分门 窗,使空调房间有良好的自然通风;当空调关闭时,应及时打开门窗, 加强室内外空气流通; 不能开启外窗,且无新风、排风系统的宜停止 使用。 4)全空气空调系统与水—空气空调系统每天空调启用前或关闭后的新风 和排风机多运行1小时,以改善空调房间内外空气流通。 5)有空气净化、消毒装置的空调通风系统,应在保证空气净化、消毒装 置有效的情况下,方可正常运转送风。 6)应急反应系统和预案切实可行。 ?17 呼吸道传染病暴发期间,疫区医疗机构隔离区的空 气调节系统的特殊要求 ? 应急改造及新建的隔离医院、隔离病房,其空调系统应按病区划分。 ? 不应采用有循环回风的全空气系统。 ? 不应采用任何形式的绝热加湿装置。 ? 空调通风系统应按排风量大于送风量进行设计、调试与运行,以确保各 病房处于负压状态。 ? 空调通风系统内应设计和配备完善、合格的各级空气过滤装置与消毒装 置。 ? 有条件的医疗机构,其空调通风系统与空调房间宜设计和配置压力测试、 调节与控制手段,以确保清洁区、半污染区和污染区的空气压力级差, 以保证病区内空气有序流动。 ? 隔离病房、卫生间采用公用竖排风,应确保卫生间排气扇及屋面排风机 正常运行,没有倒灌,防止通过卫生间交叉感染。 ? 隔离病房的排风应当高空排放,应远离新风进口,其所有用过的各种空 气过滤器应集中进行无害化处理。 ? 隔离病房的空调凝结水应分区集中收集,经消毒处理后方可排入下水?18道。 紫外线消毒 ? 适用于无人状态下病房、治疗室等室内空气的消毒。 ? 消毒方法 紫外线灯采取悬吊式或移动式直接照射。 安装时紫外线W紫外线?w/cm?)应均匀分布,照射强度平均≥1.5W/ m?, 照射时间≥30min。 ? 注意事项 1)使用的紫外线灯表面应保持清洁,一般每2周用酒精 棉球擦拭1次,发现灯管表面有灰尘、油污时,应随 时擦拭。 2)紫外线灯消毒室内空气时,房间内应保持清洁干燥, 减少尘埃和水雾,温度低于20℃或高于40℃,相对湿 度大于60%时,应适当延长照射时间。 3)室内有人不宜使用紫外线 循环风紫外线空气消毒器 该消毒器由高强度紫外线灯和过滤 系统组成,可以有效地滤除空气中的尘 埃,并可杀灭进入消毒器空气中的微生 物。消毒器主要由过滤器、高强度紫外 线杀菌器、静电吸附装置、负氧离子发 生器、风机、定时器及机壳等构成。 ?20 ?21 循环风紫外线空气消毒器消毒原理 ? 过滤除尘除菌 以物理的方法滤除空气中的尘 埃和微生物,协同紫外线进行空气消毒。同时 有效阻止尘埃对紫外线灯管辐射强度的影响。 消毒器的过滤器可清洗重复使用,方便有效。 ? 高强度紫外线杀菌 采用低臭氧紫外线灯管组 合成一个辐射强度达10000μw/cm?以上的高强 度紫外线杀菌器,室内空气在风机的作用下, 循环通过紫外线辐射区而被消毒。 ? 静电吸附除菌 采用静电场截获并杀灭细菌,协 同高强度紫外线对空气进行循环消毒。 ?22 循环风紫外线空气消毒器使用方法 ? 适用于有人状态下的环境空气消毒。 ? 程控定时器可以控制消毒器按所设定的 时间自动开机和关机,用手揭开机器盖 板即可调整设置程控器。 ? 根据环境消毒的需要确定采用程控定时 和遥控定时。程控定时一般用于每天固 定时间的预消毒,遥控定时一般用于有 人活动时的持续消毒或临时开机消毒。 ?23 注意事项 ? 消毒时应关闭门窗。 ? 进、出风口不应有物品覆盖或遮挡。 ? 机器内严禁进水,用湿布清洁机器时,须先切断电源。 ? 定期检查机器工作状况,发现异常应立即检修。 ? 过滤器3月~6月检查清洗1次,清洗过滤器时不应用毛 刷类工具刷洗,水温不应超过40℃,以免损坏过滤网。 ? 每月应用酒精棉球至少擦拭1次紫外线次强度,如发现强度低于6000μw/cm?时,应及时更 换灯管。 ? 消毒时空气中臭氧浓度应低于0.16mg/ m?。 ? 使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件, 操作方法遵循生产厂家的使用说明。 ?24 静电吸附式空气消毒器 ? 消毒原理 采用静电吸附原理和过滤,以高频高压恒流电压,形 成组合式静电场,产生正离子效应。正离子穿透细菌的细胞壁, 渗透到细胞内部,破坏细胞内电解质,损害细胞膜,导致细菌 死亡。 ? 使用方法 适用于有人状态下室内空气的消毒。操作方法遵循生 产厂家的使用说明,具有操作简便,程控自动运行,具有预约 开机和关机功能,可实现面板操作和遥控器操作双重控制。 ? 注意事项 ? 消毒器的循环风量(m?/h)应大于房间体积的8倍以上。 ? 使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件,操作方 法遵循生产厂家的使用说明。 ? 对人无毒无害,且可以连续消毒。 ? 进风口预过滤器一般每6个月清洗1次,污染严重时每3个月清洗 1次。 ? 复合活性炭过滤器一般每年更换1次,污染严重时每3月~6月更 换1次。 ?25 化学消毒法 气溶胶喷雾器法 ? 适用于无人状态下室内空气的消毒。 ? 消毒原理 将消毒剂溶液雾化成20μm以下的微小粒子,在空气中均匀喷雾, 使之与空气中微生物颗粒充分接触,形成气溶胶—蒸发分子体系,以达到 彻底杀灭空气中微生物的目的。 ? 消毒方法 将软管安装在喷雾器的插入口,喷头插入导气管另一端,药液瓶 拧在喷头上,接通电源,即可喷雾。消毒前关好门窗,喷雾时按先上后下、 先左后右、由里向外,先表面后空间,循序而进的顺序依次均匀喷雾。喷 雾量宜依据表面的性质而定,以消毒剂溶液可均匀覆盖表面至全部湿润为 度,作用30分钟~60分钟。消毒完毕,打开门窗彻底通风。 ? 注意事项 ? 1)喷雾有刺激性或腐蚀性的消毒剂时,消毒人员应作好个人防护,佩戴防 护手套、口罩,必要时戴防毒面罩,穿防护服。 ? 2)喷前应将易腐蚀的仪器设备,如监护仪、显示器等物品盖好。 ? 3)气溶胶喷雾难以湿透表面,对尘埃多及隐蔽表面应先清洁和充分暴露, 或加大喷量。 ? 4)消毒表面时,喷雾距离应大于1.5M~2M,防止局部表面用药过量或喷雾 不匀。 ? 5 )化学消毒剂应为合格产品,且在有效期内使用。 ?26 ?27 薰蒸法 ? 适用于无人状态下室内空气的消毒。 ? 消毒原理 利用化学消毒剂具有的挥发性,在一定空间内通过 加热或其他方法使其挥发完成空气消毒。 ? 消毒方法 将消毒剂稀释成所需浓度的溶液,室温下加热蒸发。 消毒剂用量、浓度、消毒时间和注意事项等遵循产品的使用 说明。消毒前门窗关闭严密,消毒完毕,打开门窗彻底通风。 ? 注意事项 ? 化学消毒剂应为合格产品,且在有效期内使用。 ? 消毒剂的浓度和消毒时间应合适;消毒房间的温度和湿度应 适宜。 ? 盛放药品的容器应耐腐蚀,大小适宜。 ? 消毒后应充分通风换气,人员方可进入。 ?28 常用化学消毒剂有过氧化物类消毒剂和其他类消 毒剂等 ? 过氧乙酸 一般为二元包装,A液为冰醋 酸和硫酸的混合液,B液为过氧化氢,使 用前按照产品使用说明的要求,将A、B 两液混合后室温放置24小时,以0.5%的 过氧乙酸气溶胶喷雾, 对室内空气进行消 毒,作用1h。用量20 ml/ m?~30ml/ m?。 ? 过氧化氢 以1.5%~3.0%过氧化氢气溶胶 喷雾,对室内空气进行消毒,作用1h。 用量20 ml/ m?~30ml/ m?。 ? 其它 获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的空气消毒剂,使用方法应遵循产品使 用说明。 ?29 注意事项 ? 过氧乙酸和过氧化氢不稳定,应贮存于通风阴凉处, 用前应测定有效含量,根据测定的浓度进行稀释。过 氧乙酸原液浓度不应低于12%。 ? 稀释液不稳定,临用前配制。 ? 配制溶液时,过氧乙酸不应与碱或有机物混合;过 氧化氢不应与还原剂、碱、碘化物、高锰酸钾等强 氧化剂混合。 ? 对多种金属有腐蚀性,对织物有漂白作用。 ? 接触高浓度溶液时,应采取相应的防护措施,谨防 溅入眼内或皮肤粘膜上。如不慎接触应及时用清水 冲洗。 ? 喷雾消毒应采用专用喷雾器。 ?30 空气层流洁净技术 层流洁净室设计应遵循以下原则。 ? 远离污染区,隔断污染源。 ? 控制污染源扩散或定向扩散。 ? 正确利用室内外的压差,一般情况下, 生物洁净室内需保持负压,以防止室内 污染向外扩散。 ? 进出风量要求保持平衡。 ?31 空气洁净室分类 按照送风方式分类 可分为单向流洁 净室(层流洁净室)、非单向流洁净室 (乱流型洁净室)和辅流洁净室(矢流 洁净室)。 ?32 按照空气洁净度分类 可 分 为 100 级 、 1000 级 、 10000 级 、 100000 级 和 300000级等5个级别,见表4。 洁净级别 100级 1000级 10000级 100000级 300000级 表4 不同空气洁净度洁净室的特点 ≥ 0.5?m 350<粒子数≤3500 3500<粒子数≤35000 35000<粒子数≤350000 350000<粒子数≤3500000 3500000<粒子数≤10500000 ≥ 5?m 0 粒子数≤300 300<粒子数≤3000 3000<粒子数≤30000 30000<粒子数≤90000 ?33 按照房间压力差分类 可分为正压层流洁净室和负压层流 洁净室。一般洁净室保持正压,有污染 危险的洁净室应保持相对负压。正负压 由送风量与回风、排风量调节。 ?34 层流洁净室日常检查维护要求 ? 空气处理机组 每月检查1次,清扫内部。 ? 新风机组 每天检查1次,保持内部干净;粗效滤网每2天清1 次,粗效过滤器每2个月更换;中效过滤器每周检查,每3个 月更换;亚高效过滤器每年更换。 ? 风机组 风机组中的中效、高效过滤器,每年更换。 ? 回风口过滤器 应定期检查,每年更换1次。如遇特殊污染, 及时更换,并用消毒液擦拭回风口内表面。 层流洁净室使用注意事项 ? 设专门维护操作人员,遵循设备的使用说明进行保养与维护。 ? 制定运行手册,在层流洁净室运行开始前、启动时、运行中 和停止后,都应有检查和记录。 ?35 不同区域空气净化方法 ? Ⅰ类区域环境 采用层流洁净空气净化技术净化空气。 ? Ⅱ类区域环境 应根据不同部门的需要选用适宜的净化方法, Ⅱ类区域环境可采用下列方法净化空气。 通风(包括自然通风和机械通风)、中央空调、空气消毒器。 能达到Ⅱ类区域环境要求、获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的其他消毒方法。 ? Ⅲ类、IV类区域环境 可采用下列方法净化空气。 通风(包括自然通风和机械通风)、中央空调、空气消毒器。 臭氧消毒 适用于无人状态下,臭氧浓度≥20mg/m?,消毒时间 一般≥30min。 紫外线消毒 适用于无人状态下,紫外线W/ m?, 照射时间一般≥30min。 化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒:适用于无人状态下,可采用喷雾 或薰蒸消毒。 ?36 不同状态下空气净化方法: 有人状态下的空气净化 宜采用对人体健康无毒无害的空气净化方式。 ?一般情况下,普通病房首选自然通风,尤其 强调自然风的通风对流,保持室内空气与室外 空气的交换。 ?自然通风不良,宜安装足够的通风设施(如 排气扇),采取机械通风。 ?采用中央空调净化空气。 ?采用层流通风技术或空气消毒器净化空气。 ?37 无人状态下的空气净化 可采用以下方法进行空气净化。 ? 有人状态下的空气净化方法均可采用。 ? 紫外线次,对空气进行消毒。 ? 使用0.5%过氧乙酸或3%~5%过氧化氢喷雾或 薰蒸消毒空气,用量20ml/ m?~30ml/ m?,作 用1h。 ? 其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件,适宜 于喷雾消毒的消毒剂,喷雾消毒空气。其使用 方法遵循产品的使用说明。 ?38 病人出院或死亡后病房空气的消毒 普通病人出院或死亡后病房空气的消毒,可选 用以下方法: ? 通风,包括自然通风和机械通风。 ? 紫外线灯照射消毒。 ? 其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件,适宜于空 气消毒的方法。其使用方法遵循产品的使用说明。 特殊感染病人出院或死亡后病房空气的消毒,可选用 以下方法: ? 紫外线灯照射消毒。 ? 化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒。 ? 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件,适宜于空气 消毒的方法。操作方法应遵循生产厂家的使用说明。 ?39 呼吸道传播疾病等患者所处环境 的空气消毒,可选用以下方法 ? 无条件的医疗机构可采用通风,包括自 然通风和机械通风,宜采用机械通风。 ? 负压病房。 ? 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的空气消毒设备,操作方法应遵循生产 厂家的使用说明。 ?40 空气净化效果的监测 监测的原则 医疗机构应对重点部门空气净化的 质量每季度进行监测。遇医院感染暴发怀疑与空气 质量有关时,随时进行监测。 ? 重点部门包括手术室、产房、导管室、各型ICU、 新生儿室、母婴室、骨髓移植病房、病房。 ? 空气净化级别相同的房间(如手术室)较多时,应 每个净化级别至少监测1间房间的空气净化状况。 ? 普通房间空气净化质量的监测 监测方法包括采样时 间、采样方法、监测方法和结果的判定等,见GB 15982(医院消毒卫生标准)。 ?41 洁净手术室和洁净辅助用房空 气净化质量的监测 测试要求 Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助 用房检测前,系统应已运行15min,其他 洁净房间应已运行40min。在确认风速、 换气次数和静压差的检测在正常范围后, 再检测含菌浓度。 ?42 采样方法: 平皿沉降法 布点方法: ? Ⅰ级洁净手术室手术区和洁净辅助用房局部100级区最少测点数为5点(双 对角线布点)。Ⅰ级周边区最少测点数为8点,即每边内2点。 ? Ⅱ~Ⅲ级洁净手术室手术区最少测点数为3点(单对角线布点)。Ⅱ级周边 区最少测点数为6点(长边内2点,短边内1点);Ⅲ级周边区最少测点数为4 点(每边内1点)。 ? Ⅳ级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室,当面积>30m?时,最少测 点数为4点;当面积≤30m?时,最少测点数为2点;布点应避开送风口正下 方。 采样方法 : 当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测,测点数和位置 应符合上述规定;布点时应避开障碍物。当送风口分散布置时,按全室 统一布点检测,测点可均布,但应避开送风口正下方。测点布置在距地 面0.8m高的平面上。同时设培养基对照和操作过程对照。整个操作过程 应符合无菌操作的要求。 检测方法 : 采样后应立即置于37℃条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。菌 落数的平均值四写五入进位到小数点后1位。 ?43 监测结果的判定如表5 表5洁净手术室细菌浓度的标准(空态或静态) 等级 手术室 名称 沉降法细菌最 沉降法细菌最 空气洁净度级别 大平均浓度 大平均浓度 手术区 手术区 手术区(级) 手术区(级) I 特 别 洁 净 0.2 个 0.4 个 100 手术室 /30min·φ90皿 /30min·φ90皿 1000 II 标 准 洁 净 0.75 个 1.5 个 1000 手术室 /30min·φ90皿 /30min·φ90皿 10000 III 一般洁净 手术室 2 个4 个 10000 /30min·φ90皿 /30min·φ90皿 IV 准洁净 手术室 5个/30min·φ90皿 300000 100000 I级眼科专用手术室周边区按10000级要求。 ?44 洁净辅助用房细菌浓度的标准 表6 洁净辅助用房细菌浓度的标准(空态或静态) 等 沉降法细菌最大平均浓度 级 I 局部:0.2个/30min·φ90皿 空气洁净度级别 局部100级 II 其他区域0.4个/30min·φ90皿 其他区域1000级 III 1.5个/30min·φ90皿 10000级 IV 4个/30min·φ90皿 100000级 ?45

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